1.負責產(chǎn)品上市前后臨床試驗，參與制訂并審核臨床研究方案，整合、建設臨床研究工作流程與規范。 2.協(xié)助醫學(xué)經(jīng)理完成相關(guān)倫理材料的撰寫(xiě)、提交和審核。 3.依據產(chǎn)品臨床試驗管理規范，負責跟蹤臨床試驗，控制試驗進(jìn)度，保證試驗過(guò)程所有資料的質(zhì)量及保密性。 4.檢索、研讀、整理、翻譯國內外臨床研究文獻，了解學(xué)科進(jìn)展，挖掘產(chǎn)品治療潛力。 5.結合產(chǎn)品需求，制作多樣醫學(xué)推廣工具。 6.對銷(xiāo)售及公司業(yè)務(wù)人員進(jìn)行醫學(xué)知識培訓。 7.評估產(chǎn)品生命周期，協(xié)助醫學(xué)經(jīng)理制定年度醫學(xué)策略。 8.根據公司產(chǎn)品的需要，負責建立、聯(lián)絡(luò )KOL，維護與醫院、研究所的良好合作關(guān)系。 9.為市場(chǎng)部、銷(xiāo)售及其他業(yè)務(wù)部門(mén)提供醫學(xué)學(xué)術(shù)支持。 10.完成醫學(xué)經(jīng)理分配的其他工作。